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SERVIR CON CUIDADO
Y COMPASIÓN

Acerca del SCDF

La Sickle Cell Disease Foundation es una organización sin fines de lucro que apoya a personas con anemia de células falciformes y a sus familias desde 1957.

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La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria en la que una persona no tiene suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno por todo el cuerpo.

¿Qué es la enfermedad de células falciformes?

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Una iniciativa desarrollada a través de la promoción y la participación de las partes interesadas para elevar la anemia de células falciformes como una prioridad en todo el estado.

La Iniciativa Networking California para el cuidado de las células falciformes (NCSCC)

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Hay muchas maneras en que puede ayudarnos a apoyar a las personas con anemia falciforme y a sus familias. Puede hacer una donación, ofrecer su tiempo como voluntario o difundir información sobre nuestra organización.

Cómo puedes apoyar

APOYO

El impacto de la ECF

100.000

La anemia de células falciformes afecta aproximadamente a 100.000 estadounidenses.

Aproximadamente 300 millones de personas tienen el rasgo de células falciformes.

300.000.000

3.500

Los SCD Warriors prestan servicios anualmente.

Somos la primera y más antigua organización sin fines de lucro de servicio social para la anemia falciforme en el

Estados Unidos hoy. Conozca más sobre nuestra programación y servicios.

Educar, asesorar y apoyar

Our Mission

Somos la primera y más antigua organización sin fines de lucro de servicio social para la anemia falciforme en el

Estados Unidos hoy. Conozca más sobre nuestra programación y servicios.

Programa de educación para padres BabySteps (edades 0-6)

Un programa de educación y apoyo específicamente para padres de niños con anemia falciforme. Las reuniones virtuales ofrecen una variedad de temas para ayudar a los padres a aprender más sobre la ECF.

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Campamento Crescent Moon (Edades 7-14)

Una experiencia creativa en grupo al aire libre para niños con anemia falciforme. Actividad grupal, programas de fogatas y vida comunitaria.

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Grupos de red/apoyo para adultos

Reuniones mensuales celebradas cada tercer viernes del mes.

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Se necesita alguien con un gran corazón para meter la mano en el bolsillo y dar algo a personas que nunca han conocido. Obtenga más información sobre nuestras oportunidades de patrocinio y formas de asociarnos con SCDF.

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Nuestro Programa de Voluntariado se enfoca en la donación de tiempo y dentro de todos los programas y servicios de la fundación.

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Próximos eventos

The Kindest Red - SCDF Blood Drive
mié 01 de may
Red Cross Blood Donation Center near you
01 may 2024, 12:00 a.m. – 31 may 2024, 5:00 p.m.
Red Cross Blood Donation Center near you
01 may 2024, 12:00 a.m. – 31 may 2024, 5:00 p.m.
Red Cross Blood Donation Center near you
Help us meet our goal of 25 units of blood for the month of May.
RSVP

Programa de capacitación y certificación de consejeros de células falciformes (2)
mar 21 de may
Entrenamiento Virtual
21 may 2024, 9:00 a.m. – 31 may 2024, 2:00 p.m.
Entrenamiento Virtual
21 may 2024, 9:00 a.m. – 31 may 2024, 2:00 p.m.
Entrenamiento Virtual
El programa está diseñado para profesionales y paraprofesionales de la salud, educadores comunitarios y otras personas interesadas en aprender más sobre las enfermedades de células falciformes.
Detalles

Campamento Luna Creciente
sáb 13 de jul
los Angeles
13 jul 2024, 8:00 a.m. – 20 jul 2024, 5:00 p.m.
los Angeles, 15601 Sunset Blvd, Pacific Palisades, CA 90272, EE. UU.
13 jul 2024, 8:00 a.m. – 20 jul 2024, 5:00 p.m.
los Angeles, 15601 Sunset Blvd, Pacific Palisades, CA 90272, EE. UU.
Programa anual de campamento de verano para niños que viven con anemia falciforme, de 7 a 14 años.
Detalles

Campamento giboso
vie 16 de ago
Naranja
16 ago 2024, 8:00 a.m. – 18 ago 2024, 5:00 p.m.
Naranja, 2 Irvine Park Rd, Orange, CA 92869, EE. UU.
16 ago 2024, 8:00 a.m. – 18 ago 2024, 5:00 p.m.
Naranja, 2 Irvine Park Rd, Orange, CA 92869, EE. UU.
Camp Gibbous es un campamento de verano de fin de semana especializado para adolescentes de 15 a 17 años y adultos jóvenes de 18 a 20 años que viven con anemia falciforme.
Detalles

Caminata anual para SCD
sáb 21 de sep
Universidad Azusa Pacífico
21 sep 2024, 10:00 a.m. – 2:00 p.m.
Universidad Azusa Pacífico, 901 E Alosta Ave, Azusa, CA 91702, EE. UU.
21 sep 2024, 10:00 a.m. – 2:00 p.m.
Universidad Azusa Pacífico, 901 E Alosta Ave, Azusa, CA 91702, EE. UU.
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