top of page
Website Translator

TRADUCTOR DEL SITIO

SERVIR CON CUIDADO
Y COMPASIÓN

Acerca del SCDF

La Sickle Cell Disease Foundation es una organización sin fines de lucro que apoya a personas con anemia de células falciformes y a sus familias desde 1957.

La enfermedad de células falciformes es una enfermedad hereditaria en la que una persona no tiene suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno por todo el cuerpo.

¿Qué es la enfermedad de células falciformes?

Una iniciativa desarrollada a través de la promoción y la participación de las partes interesadas para elevar la anemia de células falciformes como una prioridad en todo el estado.

La Iniciativa Networking California para el cuidado de las células falciformes (NCSCC)

Hay muchas maneras en que puede ayudarnos a apoyar a las personas con anemia falciforme y a sus familias. Puede hacer una donación, ofrecer su tiempo como voluntario o difundir información sobre nuestra organización.

Cómo puedes apoyar

El impacto de la ECF

100,000

La enfermedad de las células falciformes afecta aproximadamente a 100,000 estadounidenses.

Aproximadamente 300 millones de personas tienen el rasgo de células falciformes.

300,000,000

3,500

Los SCD Warriors prestan servicios anualmente.

Somos la primera y más antigua organización sin fines de lucro de servicio social para la anemia falciforme en el Estados Unidos hoy. Conozca más sobre nuestra programación y servicios.

Educar, asesorar y apoyar

Nuestra misión

Somos la primera y más antigua organización sin fines de lucro de servicio social para la anemia falciforme en el Estados Unidos hoy. Conozca más sobre nuestra programación y servicios.

Programa de educación para padres BabySteps (edades 0-6)

Un programa de educación y apoyo específicamente para padres de niños con anemia falciforme. Las reuniones virtuales ofrecen una variedad de temas para ayudar a los padres a aprender más sobre la ECF.

Campamento Crescent Moon (Edades 7-14)

Una experiencia creativa en grupo al aire libre para niños con anemia falciforme. Actividad grupal, programas de fogatas y vida comunitaria.

Grupos de red/apoyo para adultos

Reuniones mensuales celebradas cada tercer viernes del mes.

Mantente informado

Regístrese y reciba las últimas actualizaciones e información sobre SCD y más.

Se necesita alguien con un gran corazón para meter la mano en el bolsillo y dar algo a personas que nunca han conocido. Obtenga más información sobre nuestras oportunidades de patrocinio y formas de asociarnos con SCDF.

Asóciese con SCDF

Nuestro Programa de Voluntariado se enfoca en la donación de tiempo y dentro de todos los programas y servicios de la fundación.

Involucrarse

Próximos eventos

  • El rojo más amable: campaña de donación de sangre del SCDF
    El rojo más amable: campaña de donación de sangre del SCDF
    mié 01 de may
    Centro de donación de sangre de la Cruz Roja cerca de usted
    01 may 2024, 12:00 a.m. – 31 may 2024, 5:00 p.m.
    Centro de donación de sangre de la Cruz Roja cerca de usted
    01 may 2024, 12:00 a.m. – 31 may 2024, 5:00 p.m.
    Centro de donación de sangre de la Cruz Roja cerca de usted
    Ayúdanos a cumplir nuestra meta de 25 unidades de sangre para el mes de mayo.
  • Programa de capacitación y certificación de consejeros de células falciformes (2)
    Programa de capacitación y certificación de consejeros de células falciformes (2)
    mar 21 de may
    Entrenamiento Virtual
    21 may 2024, 9:00 a.m. – 31 may 2024, 2:00 p.m.
    Entrenamiento Virtual
    21 may 2024, 9:00 a.m. – 31 may 2024, 2:00 p.m.
    Entrenamiento Virtual
    El programa está diseñado para profesionales y paraprofesionales de la salud, educadores comunitarios y otras personas interesadas en aprender más sobre las enfermedades de células falciformes.
  • Campamento Luna Creciente
    Campamento Luna Creciente
    sáb 13 de jul
    los Angeles
    13 jul 2024, 8:00 a.m. – 20 jul 2024, 5:00 p.m.
    los Angeles, 15601 Sunset Blvd, Pacific Palisades, CA 90272, EE. UU.
    13 jul 2024, 8:00 a.m. – 20 jul 2024, 5:00 p.m.
    los Angeles, 15601 Sunset Blvd, Pacific Palisades, CA 90272, EE. UU.
    Programa anual de campamento de verano para niños que viven con anemia falciforme, de 7 a 14 años.
  • Campamento giboso
    Campamento giboso
    vie 16 de ago
    Naranja
    16 ago 2024, 8:00 a.m. – 18 ago 2024, 5:00 p.m.
    Naranja, 2 Irvine Park Rd, Orange, CA 92869, EE. UU.
    16 ago 2024, 8:00 a.m. – 18 ago 2024, 5:00 p.m.
    Naranja, 2 Irvine Park Rd, Orange, CA 92869, EE. UU.
    Camp Gibbous es un campamento de verano de fin de semana especializado para adolescentes de 15 a 17 años y adultos jóvenes de 18 a 20 años que viven con anemia falciforme.
  • Caminata anual para SCD
    Caminata anual para SCD
    sáb 21 de sep
    Universidad Azusa Pacífico
    21 sep 2024, 10:00 a.m. – 2:00 p.m.
    Universidad Azusa Pacífico, 901 E Alosta Ave, Azusa, CA 91702, EE. UU.
    21 sep 2024, 10:00 a.m. – 2:00 p.m.
    Universidad Azusa Pacífico, 901 E Alosta Ave, Azusa, CA 91702, EE. UU.

Noticias del SCDF

Aún no hay ninguna entrada publicada en este idioma
Una vez que se publiquen entradas, las verás aquí.
Family Soccer

UNETE AL MOVIMIENTO

Recibe las últimas noticias y actualizaciones

bottom of page