Acerca del SCDF
Fundada en 1957
Somos la primera y más antigua organización sin fines de lucro de servicios sociales para la anemia falciforme en los Estados Unidos en la actualidad. La Fundación para la Enfermedad de Células Falciformes ha mantenido una organización viable y de buena reputación durante más de 60 años.
Abordamos las necesidades de las personas con anemia falciforme y sus familias enfatizando programas y servicios educativos y de apoyo que satisfagan las necesidades físicas, psicosociales y económicas de nuestros clientes.
Con una población creciente de personas con anemia de células falciformes y rasgo de células falciformes, el objetivo principal de la Fundación de Enfermedad de Células Falciformes es educar, evaluar y asesorar a aquellas personas en riesgo de tener hijos con enfermedad de células falciformes y otros trastornos de la hemoglobina.
Our Mission
To build a world where individuals with Sickle Cell Disease get the care and compassion they deserve.
La persona promedio con anemia falciforme moría en la infancia, a menudo a causa de una infección abrumadora.
El diez por ciento de los niños con anemia falciforme sufrieron accidentes cerebrovasculares mortales o debilitantes.
Muchas personas con anemia de células falciformes padecían dolores recurrentes y crónicos.
Los niños faltaban mucho a la escuela y a los adultos les resultaba difícil ir a trabajar todos los días.
Respondiendo a un llamado a la acción de la comunidad
Los voluntarios comenzaron a organizarse.
Médicos con cierto conocimiento escribieron folletos para distribuirlos a la comunidad.
Se llevó a cabo una campaña de membresía entre 1957 y 1960.
Dos telemaratones recaudaron los fondos iniciales para contratar personal y comenzaron los trabajos
La Fundación para la Investigación de la Enfermedad de Células Falciformes respondió al llamado...
Elevando la anemia de células falciformes como una
Prioridad estatal
Por primera vez en la historia de California, el gobernador comprometió $15 millones en todo el estado para programas de detección y tratamiento de células falciformes en todo el estado.
Este programa marca la primera vez que California proporciona fondos para la ECF, que es la enfermedad genética más común del mundo que afecta aproximadamente a 100.000 personas sólo en los EE. UU.
Servicios gratuitos para personas con anemia falciforme, sus familias y público en general.
Programas y servicios
La Fundación para la Enfermedad de Células Falciformes es un programa de asesoramiento sobre células falciformes aprobado por el estado.
Educación y formación
