Qué hacemos
Programas y
Servicios
SCDF ofrece una variedad de programas y servicios para apoyar a personas y familias afectadas por la anemia de células falciformes. Nuestros programas incluyen apoyo médico y educativo, asesoramiento y asistencia financiera. También realizamos investigaciones para ampliar nuestra comprensión de la anemia de células falciformes y mejorar las opciones de tratamiento.
Un programa de educación y apoyo específicamente para padres de niños con anemia falciforme.
Programa de educación para padres BabySteps
(Edades 0-6)
Una experiencia creativa en grupo al aire libre para niños con anemia falciforme. Actividad grupal, programas de fogatas y vida comunitaria.
Campamento Crescent Moon (Edades 7-14)
Los adolescentes y adultos jóvenes con anemia falciforme de entre 15 y 20 años son elegibles para asistir. ¡Las actividades del campamento incluyen tiro con arco, tirolesa, recorrido de cuerdas y más!
Campamento giboso
(Edades 15-20)
Programas para bebés + padres
Seguimiento de los rasgos de hemoglobina en la detección del recién nacido
La Fundación para la Enfermedad de Células Falciformes (SCDF) es un centro certificado de asesoramiento sobre rasgos de células falciformes. En asociación con el Departamento de Salud Pública de California, División de Detección de Enfermedades Genéticas-Programa de Detección de Recién Nacidos, el SCDF ofrece a los padres de bebés identificados con el rasgo de células falciformes, el rasgo de hemoglobina C y el rasgo de hemoglobina D asesoramiento y pruebas familiares GRATUITOS.
Grupo de soporte/red
Servicios clínicos diseñados específicamente para satisfacer las necesidades de los adultos con anemia de células falciformes.
Clínicas para adultos
Servicios de asesoramiento GRATUITOS están disponibles en la Fundación. Si necesita ayuda, tenemos expertos disponibles que entienden cómo la ECF afecta a las personas y a las familias.
Apoyo Psicosocial / Asesoramiento